伟哥效果怎么样?伟哥的研发过程及作用机理

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伟哥效果怎么样?伟哥的研发过程及作用机理 是很多男性朋友都很关注的一个话题,因为现在由于生活的环境和生活习惯,有很多年级轻轻地男性朋友陆续都出现了不同程度的性功能障碍,因此伟哥的上市也解决了很多男性朋友的烦恼,但也有一部分人怀疑伟哥的效果,那今天就来介绍一下伟哥效果怎么样。

伟哥效果怎么样?伟哥的传奇

1998年伟哥一经推出,许多商贩便将其大量倒卖至香港的黑市,并形象的音译为“伟哥”,随后便传入大陆。1998年6月,广州威尔曼药业公司抢先在中国注册了“伟哥”这一中文商标,使得辉瑞公司的“Viagra”无法在中国市场使用“伟哥”之名。于是,双方便开始了争夺“伟哥”商标的“拉锯战”。直至2006年12月30日,北京市第一中级人民法院判决,辉瑞公司无法证明“伟哥”为其未注册驰名商标,所以,对该商标不享有商标法规定的合法权益,驳回辉瑞公司全部诉讼请求,所以辉瑞公司生产的“Viagra”在大陆只能使用“万艾可”的名字。

伟哥效果怎么样?伟哥问世后,引发许多传奇,目前还没有哪一种药物像万艾可一样迅速地占领了世界市场。1998年8月22日欧盟绿灯大开;此前日本没有经过临床检验就直接批准了伟哥的进口;台湾因为批准延迟还引发了游行示威;2000年,大陆民间将年度人物分别授予了“伟哥”和“伊妹”(E-mail)。

据美国麻省男性老化研究报告指出,40至50岁的男士中有40%患有不同程度的勃起功能障碍,这一比例在50至60岁的男士中为50%,在60至70岁的男士中为60%。没有理由认为其它各国人民比美国人更健康,有人据此估计,全球勃起功能障碍的患者须以亿计。所以,伟哥的市场潜力非常大,当然传奇也很多。伟哥说自己是药神也一点都不夸张。

伟哥效果怎么样?伟哥的研发故事

中国的一句古诗“有心开花花不开,无心插柳柳成荫”用在伟哥身上再恰当不过了。

伟哥效果如何?西地那非是5-磷酸二酯酶抑制剂,通过刺激一氧化氮的释放而舒张血管平滑肌,所以,伟哥最早是作为一种心血管疾病的治疗药物研发的。但是,该药进入临床研究后,发现对心血管疾病的治疗作用并不能达到预期目标。也就是说,作为一个心血管药物,伟哥是令人失望的。

1991年4月,伟哥的临床研究正式宣告失败。但奇怪的是,受试者都不愿意交出余下的药物,追问之下,发现这一种药有一个额外的作用,那就是可明显改善男性患者的性生活质量。这一额外作用立即引起了研究人员的注意。

在经过辉瑞高层许可后,研究人员就西地那非对阴茎海绵体平滑肌的作用展开了研究,并于1998年3月27日获得美国FDA的上市许可,成为令辉瑞公司名声大噪的一个产品。这种钻石形状的蓝色小药丸成为史上最畅销的药物,辉瑞制药的股价也翻了一番。

伟哥效果怎么样?是如何发挥作用的

一氧化氮(NO)是体内的一种扩血管物质,可激活鸟苷酸环化酶使环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高,后者引发阴茎海绵体内平滑肌松弛,血液充盈,阴茎勃起。

伟哥效果如何?西地那非为5-磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂,通过抑制PDE5可增强NO的释放,升高cGMP水平,cGMP激活蛋白激酶G,再通过活化Ca2+泵使细胞内游离Ca2+水平降低,从而引起阴茎海绵体平滑肌松弛,使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。

由于PDE5在阴茎海绵体中高度表达(含量较高),而在其它组织比如血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌等中表达低下,所以西地那非只对阴茎勃起发挥作用,而对其他器官组织的血管平滑肌影响较小。

伟哥口服吸收迅速,半小时~2小时达血药峰值,1小时内奏效,食物能明显降低其吸收速度和作用的发生。伟哥主要经肝脏细胞色素3A4(CYP 3A4)代谢,约80%经粪便排泄,13%由尿排泄,在精液中排泄不到0.001%,半衰期为4小时。

伟哥效果怎么样?伟哥的服用剂量

推荐开始剂量为50mg,于性活动前约1小时口服,以后的剂量按反应程度增减,最大剂量100mg,最大给药频率为1次/天。65岁以上老年男性、肝功能不全、严重的肾功能不全(肾小球滤过率低于30ml/min)、以及服用CYP 3A4抑制剂(红霉素、克拉霉素、螺旋霉素、伊曲康唑、酮康唑、地尔硫卓、维拉帕米等)的病人,伟哥的清除率降低,所以起始剂量为25mg。

伟哥效果怎么样?以上就是对伟哥的所有介绍及效果如何的阐述,伟哥对于心理上造成的性功能障碍,是可以帮助治愈的,效果还是很好的,因为可以帮助男人重新拾起自信心。但是如果器质性原因造成的疾病,就要去医院进行诊治了,吃再多伟哥都不会有效果的。而且伟哥毕竟是性药,对人体是存在一定危害的,所以也不建议长期服用。

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